- Діагностика і персоніфікація терапії онкозахворювань (переважно карциноми: рак молочної залози, рак легені, колоректальний рак і ін)
Консультації з питань спадкової схильності до онкозахворювань і персоніфікації їх терапії
До проведення тестування:
- Оцінка наявності критеріїв у пацієнта (або здорової людини з обтяженим сімейним анамнезом) до генетичного тестування
- При наявності свідчення до тестування рекомендації щодо варіантів проведення дослідження
- Попереднє інформування про клінічному значенні позитивного і негативного результату
Після проведення тестування: - Вплив отриманого результату на терапію, ризики розвитку онкозахворювань, тактику скринінгу / профілактики, ризики і рекомендації для родичів.
Консультація по молекулярно-генетичним дослідженням, спрямованим на персоніфікацію терапії пацієнтів
До проведення дослідження:
- Оцінка потенційної користі від проведення молекулярно-генетичних досліджень (ймовірність “позитивного” результату)
- Попереднє інформування про вплив генетичних змін, які ми можемо виявити на терапію
- При актуальності проведення дослідження, рекомендації щодо можливих варіантів тестів, їх переваг і недоліків
Після проведення дослідження: - Клінічна інтерпретація результатів, яка включає оцінку біологічної значущості виявлених генетичних змін, їх релевантність для діагнозу пацієнта, складання потенційно найбільш ефективних (з урахуванням діагнозу пацієнта, пройденого раніше лікування і результатів досліджень) варіантів терапії, які рекомендується розглянути лікуючим лікарем до застосування
- Оцінка потенційної спадкової природи виявлених генетичних змін, при необхідності – рекомендація тестування на спадкові мутації
- КНУ імені Тараса Шевченка, біологічний факультет, 2003-2009
- Спеціалізація «лабораторна генетика», Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л.Шупика
- Молекулярний генетик з десятирічним досвідом роботи в сфері онкології, автор 30 наукових робіт в українських і зарубіжних виданнях, постійний доповідач ряду конференцій, член ESMO