• Діагностика і персоніфікація терапії онкозахворювань (переважно карциноми: рак молочної залози, рак легені, колоректальний рак і ін)

Консультації з питань спадкової схильності до онкозахворювань і персоніфікації їх терапії

До проведення тестування:

• Оцінка наявності критеріїв у пацієнта (або здорової людини з обтяженим сімейним анамнезом) до генетичного тестування
• При наявності свідчення до тестування рекомендації щодо варіантів проведення дослідження
•  Попереднє інформування про клінічному значенні позитивного і негативного результату
  Після проведення тестування:
• Вплив отриманого результату на терапію, ризики розвитку онкозахворювань, тактику скринінгу / профілактики, ризики і рекомендації для родичів.

Консультація по молекулярно-генетичним дослідженням, спрямованим на персоніфікацію терапії пацієнтів

До проведення дослідження:

• Оцінка потенційної користі від проведення молекулярно-генетичних досліджень (ймовірність "позитивного" результату)
• Попереднє інформування про вплив генетичних змін, які ми можемо виявити на терапію
• При актуальності проведення дослідження, рекомендації щодо можливих варіантів тестів, їх переваг і недоліків
  Після проведення дослідження:
•  Клінічна інтерпретація результатів, яка включає оцінку біологічної значущості виявлених генетичних змін, їх релевантність для діагнозу пацієнта, складання потенційно найбільш ефективних (з урахуванням діагнозу пацієнта, пройденого раніше лікування і результатів досліджень) варіантів терапії, які рекомендується розглянути лікуючим лікарем до застосування
•  Оцінка потенційної спадкової природи виявлених генетичних змін, при необхідності - рекомендація тестування на спадкові мутації

• КНУ імені Тараса Шевченка, біологічний факультет, 2003-2009

• Спеціалізація «лабораторна генетика», Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л.Шупика

• Молекулярний генетик з десятирічним досвідом роботи в сфері онкології, автор 30 наукових робіт в українських і зарубіжних виданнях, постійний доповідач ряду конференцій, член ESMO