Малєєва Ірина Олексіївна

Генетика

  • Генетик
Лікар вищої категорії

31 років
досвіду

(RU) Ведение пациентов с краниофациальными особенностями/пороками развития; Ведение пациентов с наследственной патологией по индивидуальной программе; Нутритивная поддержка при лечении наследственной патологии и орфанных заболеваниях.

ведення пацієнтів з краніофаціальної особливостями / вадами розвитку;

ведення пацієнтів зі спадковою патологією за індивідуальною програмою;

нутритивная підтримка при лікуванні спадкової патології і Орфа захворюваннях.

• Проведення медико-генетичного консультування різного вікового
контингенту населення з підозрою або наявністю генетично
детермінованої патології, Орфа захворювань.
• Визначення діагностичної програми з використанням різних
генетичних методів і залучення фахівців різних спеціальностей.
• Вибір можливих методів лікування, і профілактики вродженої,
спадкової і Орфа патології.
• Рішення можливості подальшої соціальної адаптації, абилитации, прогнозу
перебігу захворювання, в т.ч. синдромальних форм множинних вад
розвитку, прогнозу життя.
• Проведення проспективного медико-генетичного консультування
подружніх пар.
• Немедикаментозное довічне лікування хворих з різними
метаболічними порушеннями.
• Диспансерне спостереження і лікування хворих з вродженою, спадкової та
Орфа патологією.
• Спостереження за здоровими новонародженими і дітьми з особливостями харчування.
• Діагностика вродженої, спадкової і Орфа патології.
• Нутритивная підтримка здорових пацієнтів і хворих з різними стадіями
патологічного процесу.
• Корекція харчової поведінки.

Вроджені вади розвитку
• Множинні вроджені пороки розвитку
• Затримка психомоторного розвитку
• Затримка мови
• Порушення метаболізму
• Фенилкетонурия / гіпефенілаланінемія
• Муковісцидоз
• Мукополісахарідоз
• Туберозний склероз
• Порфирія
• Синдром Марфана
• Дисплазія сполучної тканини
• Нецукровий діабет
• Спадковий ангіоневротичний набряк
• Акромегалія
• Галактоземия
• Недосконалий остеогенез
• Синдром Елерса-Данлоса
• Лактазная недостатність
• Непереносимість глютену
• Ущелина губи і / або піднебіння
• Аномалії розвитку лицьового скелета
• Неясний підлогу
• Консультація молодят перед вступом у шлюб

Донецький Державний медичний інститут ім. М.Горького, 1989 рік.
· Спеціалізація – неонатологія;
· Клінічна ординатура «Неонатологія»;
· Спеціалізація «Генетика медична»;
· Спеціалізація «Дієтологія».

• 02.02.18 Нарада-семінар «Гармонізація програм діагностики та лікування
муковісцідозу в Україні та Євросоюзі ». М. Київ
• 16.02.18 м. Київ Науково-практичної конференции з міжнародною участю
«Хвороба Гоше новий вимір – якість життя та нові возможности».
• 28.02.18 Прес-Брифінг «28 лютого – Міжнародний день рідкісніх захворювань» за
Участь представителей МОЗ України, Уповноваженому Верховної Ради України з
прав людини, Уповноваженому Президента України з прав дитини, керівніцтва
КМДА (Український кризовий медіа-центр, «Український дім»).
• 28.02.18 IV Всеукраїнський з’їзд Орфанних хвороби. м. Київ
• 23.03.18 Прес-Брифінг «Проблеми Орфанних пацієнтів з хворобою Гоше та шляхи
їх вирішенню »м.Київ.
• 20.04.18 «Проблеми спадкової та мультіфакторної патології. Орфанні
метаболічні захворювання ». м. Київ.
• 15.05.18 Круглий стіл «Доступ до лікування Хворов 18+, Спеціальне дієтічне
харчування », м. Черкаси.
• 17-18 травень 2018 рік «З’їзд пацієнтської та лікарської спільноті 2018, яка
опікується пацієнтамі з МПС »
• 20.05-22.05.18 «PKU: Addressing the Adult Burden of Disease», Zagreb.
• 08.10-12.10.18 Національний медичний університет ім. О.О.Богомольця, Інститут
післядипломної освіти, Кафедра менеджменту охорони здоров’я, цикл ТУ «
Актуальні питання психології, медичної етики та деонтології в организации
Надання медичної допомоги ».
• 23.10.2018 Спільна лікарсько-громадська нарада «Проблемні питання Орфанних
пацієнтів та шляхи їх вирішенню »
• 29.10-02.11.18 Круглий стіл «Вітрила надії» м Рівне (італійсько-український
консіліум).
• 02.11-03.11.18 «Орфанна спілка України».
• 07.12-08.12.18 Конференція «муковісцидоз в Україні: діагностика та комплексний
підхід до лікування дітей та дорослих », доповідь« Особливості Надання медичної
допомоги доросли пацієнтам з муковісцідозом у м. Києві »
• 08.02.19 Нарада-семінар «Сучасна школа міології». М. Київ
• 28.02.19 КМДА Круглий стіл «Проведення МІЖНАРОДНОГО дня рідкісніх
(Орфа) захворювань в Україні. Забезпечення пацієнтів ».
• 11.04.19-12.04.19 Науково-практична конференція «Останні Досягнення генетики
людини. Орфанні метаболічні захворювання ». м. Київ

• 31.05.19 Практичний майстер клас для лікарів: «Ведення пацієнтів з МПС та
Обговорення проблемних вопросам доступу до лікування ».
• 28.06.19 Практичний майстер клас для пацієнтів: «Ведення пацієнтів з
фенілкетоурією »
• 06.09 – 07.09.19 «Південно-східний європейський конгрес з муковісцідозу», м.
Київ.
• ВДНЗ України «Буковинський державний медичний університет» ТУ «Первинна
реанімація, інтенсивна терапія, догляд та вігодування передчасно народження
дітей ».
• 25.09.19 Школа – семінар «Питання нутріціології у пацієнтів з тяжкою
соматичного патологією ».
• 21-25.10.2019 «SSIEM IMD Adult Course», Paris, France.
• 09.01-23.01.20 НМАПО ім. П.Шупіка, ТУ «Лізосомні хвороби»

Лікарі по напрямку

МЦ
Малєєва Ірина Олексіївна

Генетика

  • Генетик
Лікар вищої категорії

31 років
досвіду

790 грн